Les microscopes utilisés en neuroscience pour imager un neurone permettent l'acquisition de séries focales d'images avec une résolution très élevée. A haute résolution, l'ensemble de l'arbre dendritique développé à partir du corps cellulaire ne peut pas être contenu dans une seule image. Les chercheurs aimeraient donc prendre plusieurs images et les assembler côte à côte pour les envoyer dans des logiciels de déconvolution. Mais, en raison du fond non homogène des images et de l'absence de certaines images, les programmes de déconvolution sans mis en échec.
Le but du projet est donc d'étudier, de développer, d'implémenter en Java et de valider un programme permettant d'assembler les images, d'homogénéiser le fond des images et de remplir les images absentes à partir d'informations collecter dans les images voisines.
Collaboration avec J-C Sarria, Faculté Sciences de la Vie, EPFL